Daktarin Crema Dermatologica 30g

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Antimicotico per uso farmacologico.
DAKTARIN 2% CREMA DERMATOLOGICA 30g
Questo prodotto è un farmaco senza obbligo di ricetta, è importante leggere sempre il foglietto illustrativo e le avvertenze prima dell’utilizzo.
DENOMINAZIONE:
Daktarin Dermatologico
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso dermatologico.
PRINCIPI ATTIVI:
2% crema: 100 g di crema contengono: miconazolo nitrato 2 g.
ECCIPIENTI:
Crema: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua depurata.
INDICAZIONI:
Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Neonati e bambini (fino a 12 anni).
POSOLOGIA:
Infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo’ durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell’estensione dell’infezione.
Lavare la zona interessata e asciugare bene.
Trattare non solo la parte infetta, ma anche l’area intorno ad essa.
Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone.
Generalmente, si usano in combinazione la polvere o spray cutaneo, polvere con la crema.
Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con la crema, in particolare gli spazi tra le dita e anche le calze e le scarpe.
Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu’ a seconda dell’estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento.
Nel caso si stia usando anche la polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno.
Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu’ corte possibile.
Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell’unghia infetta (per lo piu’ dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).
Puo’ essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci.
Applicare un po’ di crema 1-2 volte al giorno sull’unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l’unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.
CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE:
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Evitare il contatto con gli occhi.
Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.
E’ consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l’infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.
Non macchia la pelle ne’ gli indumenti.
Reazioni di ipersensibilita’ severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di miconazolo.
Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilita’ o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
Il farmaco non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.
La crema contiene acido benzoico che puo’ essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.
INTERAZIONI:
E’ noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9.
Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue e’ limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare.
Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante.
L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.
EFFETTI INDESIDERATI:
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pelle, ipopigmentazioni della pelle.
Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazioni al sito di applicazione, calore al sito di applicazione.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilita’ ed edema angioneurotico.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Molto rari: orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il farmaco, applicato per via topica, e’ minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita’ < 1%).
Tuttavia, pur non esistendo e videnze di embriotossicita’ o di teratogenicita’ negli animali, i potenziali rischi della prescrizione durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici.
Miconazolo, appli cato per via topica, e’ minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e’ noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano.
Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.
FORMATO:
Tubo da 30g

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